В США и ЕС введено ограничение на продажу антидиабетического препарата Avandia
В начале сентября мы писали о том, что британские медики выступили с инициативой запрета популярного антидиабетического препарата Avandia. Причиной подобного заявления стали последние исследования, согласно которым препарат увеличивает риск сердечно-сосудистых заболеваний на 40%.
Теперь же Управление по контролю продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) официально заявило о строгом ограничении продажи антидиабетического препарата. Управление собирается формировать разработку новых правил и стандартов назначения лекарства, сообщает "NEWSru Israel".
Сейчас действует следующий порядок: пациенты, регулярно принимающие Avandia, обязаны подписать документ, удостоверяющий, что их проинформировали о риске, связанном с употреблением лекарства. С вступлением в силу запрета пациенты оказались лишены возможности получать как Avandia, так и аналогичный препарат Actos производства конкурирующей фирмы. Кстати, проект по сравнению лечебных свойств этих двух лекарств, FDA тоже остановило.
Что касается ситуации в Европе, то Европейское медицинское агентство все-таки приостановило продажу генерической версии Avandia, известной под названием "Росиглитазон". При этом медики подчеркивают: эффект, оказываемый препаратом, не может заменить другое лекарственное средство, и он критически важен для контроля уровня сахара в крови пациентов.